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医疗行业如何应对生产转型与质量监管转变?长沙达策SAP解决方案

2022/5/20 2:45:30


企业产品进销存信息化管理信息系统对于医疗器械企业而言是必不可少的,医疗产品有严苛的质量控制体系标准。医药生产厂家资源应用品质提升与ERP管理信息系统的搭建密不可分。

随着国内外监督管理从售前监督管理向企业产品全生命周期监督管理转变,对生产厂家的质量控制体系提出了更高的标准。新形势、新时期,过程控制对医疗器械监督管理而言愈发重要,不仅仅是检测。在产品检测内容上,涵盖了原材料、工艺、成品的质量检验。这就标准工厂产品检验(或验证)的所有项目都应符合“技术要求”。其中,生产厂家质量控制体系的问题关键取决于文档和记录的把控、生产与管理、采购等阶段。
 


 
为了解决上述问题,长沙达策开发了一套医疗器械企业质量控制体系与检测信息管理系统,并将其应用于企业管理,以提高医疗器械企业的质量体系管理水平。

质量控制体系检测信息管理系统分为四层:操作界面层、业务系统层、通信接口层和数据系统库层。检查员可以从移动客户端或PC客户端操作该界面。搭建了企业产品生产制造检测的工作流程功能模块。通过联接检测数据信息与ERP数据信息,以及信息管理系统业务功能模块之间的数据信息交互,数据系统库包括检测标准化数据信息的存储和ERP系统数据系统库的数据信息动态链接。
 
  • 生产计划管理功能模块:科学合理排产制造,防止库存和物料出现堆积和浪费,对生产过程关键节点准确把控。
  • 供应商管理功能模块:将综合资质、规模、质量认证体系、营业执照等供应商信息录入系统,帮助企业有效筛选供应商,从源头把控产品质量。
  • 条码追溯功能模块:系统对物料和企业产品的批次、状态、存储、收发、运输进行把控,严格控制有效期,实现智能预警,生成追溯报告。
  • 库存优化管理功能模块:建立适合医疗行业的库存管理,通过自动录入的数据信息,对企业产品设备进行分类方便管理。
  • 财务分析核算功能模块:系统自动汇总财务计算和分类统计,实时生成智能分析报告。
  • 客户管理功能模块:为不同的用户给予详尽灵便的数据统计分析功能和定制服务。

此外,长沙达策还可以根据医疗器械企业的需要进行二次开发或定制开发,结合自身丰富的实施经验,针对医疗器械企业转型痛点给予合适的ERP解决方案等信息技术服务。

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